Outubro 04 2010
Descobri hoje que a minha mãe tem esclerose. Estou triste claro que estou mas temos de enfrentar isto de frente, por isso cá estamos à procura de informação, de médicos e de tratamentos.
Agora é ir em frente ir à luta.
Aqui fica o site da Sociedade Portuguesa da Esclerose Múltipla 
http://www.spem.org
publicado por Mami (Sónia) às 19:27

As melhoras á tua mamã..muita força...Beijinhos
aprendereorganizar a 4 de Outubro de 2010 às 21:57

Oh Mami,é sempre uma notícia triste,mas há cada vez mais tratamentos para essa doença,que da uma qualidade de vida muito maior para o doente. Que tenhas muita força e fé para ajudar a tua mãe! Espero que fiques bem,beijinhos e toda a minha força e apoio*
Constança a 4 de Outubro de 2010 às 22:18

Querida para é morrer...agora tens de tentar em conjunto c a tua mami arranjar as melhores soluções, de modo a que ela vá recuperando e sendo feliz..

Alguma coisa estou aqui.

P.s.Deviamos trocar os mail's
Tânia (Mamã do Santiago) a 4 de Outubro de 2010 às 22:24

uiui... tenho muita pena.
como todas as doenças, essa tem muito que se lhe diga.
eu tenho uma aluna que descobriu recentemente sofrer do mesmo, uma criança de 10 anhos. não há direito.
por pouco não desistiu das aulas de violino.
informem-se bem. com bom acompanhamento e um bom tratamento a doença fica controlada.
beijinho grande e muita força
meninaluaprimavera a 4 de Outubro de 2010 às 22:56

Minha linda...eu sei bem como è duro...um dia antes de discobrir que estava gravida, foi diagnosticado á minha irma...com 32 anos na altura...custa muito...e ao ler o teu post, nao segurei as lagrimas...esperamos (rezo todos os dias por isso) que a medicina avançe, e que um dia haja uma cura para a doença...infelizmente nao ha...mas a medicaçao retarda bastante os sintomas e que a doença avançe...infelizmente um dia tambem terei que fazer todos os exames, pois è uma doença genetica, e nao te querendo assustar, a nos, filhos, irmaos etc...temos uma possibilidade 15x maior de sofrer da mesma patologia, que qualquer outra pessoa...
O meu medico, axa que enquanto nao houver kkr tipo de sintoma, que nao ha necessidade...
Muita força, è uma noticia muito dura de digerir...kualker coisa estou aki
miguel-kristiana@hotmail.com
Beijos grandes
Kristianna a 5 de Outubro de 2010 às 07:39

Obrigada a todas as meninas pela força.
Agora ando a ver tudo na net que possa ajudar. Temos um primo que conhece um médico em Lisboa que é o melhor médico do pais no que que toca a esclerose e ele já levou os exames da minha mãe para lhe mostrar e ele vai mandar as receitas e um relatório com tudo o que ela precisa de fazer.
Se estou preocupada estou, para alem disto a minha mãe também tem artrites e reumatismo pelo que não é fácil, mas se vamos baixar os braços e desanimar? Nunca isso nem sequer é uma opção!
Beijos grandes a todas
Mami ( Sónia ) a 5 de Outubro de 2010 às 08:51

Minha linda, isso è muito importante, nao desanimar!!Os primeiros meses sao os piores...ha uma certa revolpa , mas com o tempo, começamos a lidar melhor com a situaçao...
beijinhos!!
Kris a 5 de Outubro de 2010 às 09:06

Ui esa doença é tramada, mas ajuda d todo sé importante. no principio qualquer que seja a doença é sempre um mistério e uma revolta nasce, mas depois com o tempo a revolta passa a resignação
kis :(:( dá um beijinho à tua mãe
AVOGI a 6 de Outubro de 2010 às 00:31

Querida coragem. A Ana (do Ana no País dos Dragões) também tem. Fala com ela que pode ser que te ajude. Bjcas
Patricia a 6 de Outubro de 2010 às 01:16

Obrigada a todas! Mas para a frente é que é o caminho e temos de lidar com, isto de frente :) Com cortagem e com muito amor vamos vencer esta luta!
Beijos
Mami ( Sónia ) a 6 de Outubro de 2010 às 10:02

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